Digital. Nachhaltig. Neutral. Für Projekte im Mitteldeutschen Raum suchen wir einen Projekt - Consultant (m/w/d) zur Verstärkung unseres Teams. Was werden Deine Aufgaben im Unternehmen sein? Eigenverantwortliche Steuerung eines bestehenden Kundenprojektes im sog.
Bei uns erwartet Sie eine professionelle Beratung, individuelle Betreuung und direkter Zugang zu attraktiven Positionen – komplett kostenfrei für Sie. Für ein führendes Pharmaunternehmen in Frankfurt am Main suchen wir ab dem 01.04.2026 einen erfahrenen Logistics Lead (m/w/d) in Direktvermittlung. Sie übernehmen die Gesamtverantwortung für Logistik- und Lagerprozesse auf globaler und regionaler Ebene und gestalten aktiv die Zukunft einer modernen, effizienten Supply Chain.
Bei uns erwartet Sie eine professionelle Beratung, individuelle Betreuung und direkter Zugang zu attraktiven Positionen – komplett kostenfrei für Sie. Für ein führendes Pharmaunternehmen in Frankfurt am Main suchen wir ab dem 01.04.2026 einen erfahrenen Logistics Lead (m/w/d) in Direktvermittlung. Sie übernehmen die Gesamtverantwortung für Logistik- und Lagerprozesse auf globaler und regionaler Ebene und gestalten aktiv die Zukunft einer modernen, effizienten Supply Chain.
Einsatzort: Frankfurt am Main Start: 02.02.2026 | Laufzeit: bis 30.11.2026 Arbeitszeit: 37,5 Stunden/Woche | Arbeitszeitsouveränität, Homeoffice bis zu 2 Tage/Woche nach Einarbeitung Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Supply Planner FBC (m/w/d) – Produktionsplanung Pharma Ihre Aufgaben Monatlich verantworten Sie die Capability Review für Ihren Produktionsschritt: Gemeinsam mit Operations, SMS, Scheduling und Maintenance validieren Sie zentrale Planungsannahmen und Kapazitätsengpässe , bereiten Szenarien (z.
Einsatzort: Frankfurt am Main Start: 02.02.2026 | Laufzeit: bis 30.11.2026 Arbeitszeit: 37,5 Stunden/Woche | Arbeitszeitsouveränität, Homeoffice bis zu 2 Tage/Woche nach Einarbeitung Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Supply Planner FBC (m/w/d) – Produktionsplanung Pharma Ihre Aufgaben Monatlich verantworten Sie die Capability Review für Ihren Produktionsschritt: Gemeinsam mit Operations, SMS, Scheduling und Maintenance validieren Sie zentrale Planungsannahmen und Kapazitätsengpässe, bereiten Szenarien (z.
Mit mehr als 3000 zufriedenen und motivierten Mitarbeitern und einem jährlichen Umsatz von über einer Milliarde Euro ist dieses namhafte Unternehmen stetig am wachsen. Zur Verstärkung des Teams in Frankfurt am Main, suchen wir zum 01.04.2026 einen erfahrenen HR Business Partner (m/w/d) als befristete Elternzeitvertretung, der Führungskräfte und Mitarbeitende im operativen Tagesgeschäft begleitet und als verlässlicher Ansprechpartner für alle personalrelevanten Themen im DACH-Raum agiert.
Konzeption und Implementierung moderner Datenarchitekturen für Anwendungen wie semantische Suche, Knowledge-Management und Text-to-SQL Anforderungsanalyse und -definition und Entwicklung skalierbarer Daten- und KI-Lösungen in enger Zusammenarbeit mit Kund/innen Implementierung von Datenpipelines und -infrastrukturen für große Mengen strukturierter und unstrukturierter Daten Sicherstellen der Datenqualität, Sicherheit und Governance und Erarbeitung von Best Practices Aufbau und Betrieb skalierbarer Cloud-Infrastrukturen, automatisiere Deployments und Monitoring Strategische Beratung zu Datenarchitekturen, Technologien und Tools Aktiver Wissenstransfer im Team zur Weiterentwicklung des Data Engineerings anhand moderner NLP-Ansätzen wie LLMs, Embeddings, Knowledge Graphs und RAG Erfolgreich abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-)Informatik oder eine vergleichbare Ausbildung Einschlägige Berufserfahrung in Data Engineering und idealerweise auch Data Architecture Sehr gute Kenntnisse in der Programmierung mit Python, SQL und Shell Sicherer Umgang mit Infrastructure-as-Code, z.B.
The Global Biostatistics (Data Sciences, Safety & Medical) team at IQVIA are experienced in submissions for all major regions; working together with key groups such as, Global Regulatory Affairs, Safety, Project and Data Management, and Medical Writing, to drive efficiency and accountability.
. • Directly communicate with internal and client statisticians and clinical team members to ensure appropriate understanding of requirements and project timelines • Estimate programming scope of work, manage resource assignments, communicate project status and negotiate/re-negotiate project timelines for deliverables • Use and promote the use of established standards, SOP and best practices • Provide training and mentoring to SP team members Requirements: • Bachelor's Degree in Maths, Computer science, Statistics, or related field • 7+ years’ Statistical Programming experience within the Life Science Industry • Strong Efficacy experience • Advanced knowledge of statistics, programming and/or clinical drug development process • Advanced knowledge of computing applications such as Base SAS, SAS Graph and SAS Macro • Language • Advanced knowledge of relevant Data Standards (such as CDISC/ADaM/SDTM) Join IQVIA to see where your skills can take you • Global exposure • Variety of therapeutic areas • Collaborative and supportive team environment • Access to cutting-edge and innovative, in-house technology • Excellent career development and progression opportunities • Work-Life Balance, with a strong focus on a positive well-being Unleash your potential!
Heute sind wir marktführend und stehen für exzellente Arbeit und ein starkes, internationales Team. Für unser Value and Risk Advisory Team bundesweit suchen wir Dich als Associate (m/w/d) – Value and Risk Advisory Das erwartet Dich Durchführung und Steuerung nationaler und internationaler Bewertungsprojekte für Immobilien und Portfolios Eigenverantwortliche Projektleitung von der Initiierung bis zum Abschluss Management von Ressourcen, Budgets, Risiken und Prozessen Anwendung nationaler und internationaler Bewertungsverfahren (RICS, IVSC, TEGoVA) Erstellung von Wertgutachten und Marktanalysen in deutscher und englischer Sprache Enge Zusammenarbeit mit dem VRA-Produktteam zur Weiterentwicklung von Produkten und Daten Identifizierung von Cross-Selling-Möglichkeiten im Sinne von OneJLL Was Du mitbringen solltest Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium (Immobilienwirtschaft, BWL, VWL, Bauingenieurwesen o.ä.) 3-5 Jahre Praxiserfahrung in der Immobilienbewertung Vertiefte Expertise im europäischen Wohnimmobilienmarkt Fähigkeit zur Interpretation von Geschäftsproblemen und zur Empfehlung von Best Practices Erfahrung in der Leitung von Teams oder Projekten Sehr gute MS-Office- und Englischkenntnisse Eigenverantwortliches Arbeiten und hohe Kundenorientierung Unser Angebot Auszeit und Erholung durch 30 Urlaubstage im Jahr und bis zu 10 Tage Bildungsurlaub Zugriff auf die globale JLL Weiterbildungsplattform zum gemeinsamen Entwickeln deines individuellen Karrierepfads Förderung von und Kostenübernahme für immobilienwirtschaftliche Fortbildungen und Mitgliedschaften (z.B.